近日，根據(jù)國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)顯示，科興制藥（688136.SH）的依普定（人促紅素注射液）36000IU獲批上市！人促紅素注射液（EPO)臨床上主要用于腎性貧血、腫瘤相關(guān)性貧血和外科圍手術(shù)期紅細胞動員。科興制藥的人促紅素注射液（商品名：依普定）本次獲批的36000IU適用于非骨髓惡性腫瘤患者應用化療引起的貧血。

腫瘤相關(guān)性貧血（CRA）

腫瘤相關(guān)性貧血（CRA）會加劇腫瘤乏氧，導致腫瘤細胞對放化療耐受，影響放化療效果及患者預后，并且會降低腫瘤患者的生活質(zhì)量。根據(jù)中國CRA流行病學調(diào)查研究顯示，我國腫瘤患者CRA發(fā)生率超60%，廣大腫瘤患者深受貧血困擾。

國內(nèi)外多個權(quán)威指南，包括ASCO/ASH指南（美國臨床腫瘤協(xié)會及美國血液協(xié)會）、NCCN指南（美國國立綜合網(wǎng)絡(luò)）、CSCO指南（中國臨床腫瘤協(xié)會）均推薦EPO 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血。多個臨床研究表明EPO 36000IU 每周一次給藥，能顯著提高腫瘤患者血紅蛋白水平，療效與EPO 10000IU每周三次相當，不增加不良反應。

EPO 36000IU 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血，大大減少了患者注射頻率，減輕患者注射痛苦，并且節(jié)省了醫(yī)護患時間。同時，國家醫(yī)保局已將人促紅素治療腫瘤相關(guān)性貧血納入醫(yī)保報銷范圍。

此次，科興制藥依普定36000IU的獲批“治療非骨髓惡性腫瘤患者應用化療引起的貧血”，將為國內(nèi)外非骨髓惡性腫瘤患者提供了更多更優(yōu)的用藥選擇，帶來更多臨床獲益！

科興制藥依普定是國內(nèi)首批立項研發(fā)，第一批獲新藥證書和正式批準文號的人促紅素。自1998年獲批上市以來，就以良好的療效和安全性獲得廣大醫(yī)患人員的認可，目前已覆蓋全國各省市地區(qū)18000多家終端，國內(nèi)市場占有率全國第3，并已出口巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球30多個國家及地區(qū)。